Инструкция по применению:

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНЫЙ,

раствор для внутримышечного введения 250 ME

Регистрационный номер: ЛСР-000791/08 от 15.02.2008

Иммуноглобулин человека противостолбнячный, раствор для внутримышечного введения представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции иммуноглобулинов, выделенной методом фракционирования этиловым спиртом из плазмы крови доноров, иммунизированных столбнячным анатоксином и проверенных индивидуально на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С и вирусам иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

Концентрация белка в препарате от 10 до 16 %. Содержание антител к столбнячному токсину - не менее 50 международных единиц (ME) в 1 мл и не менее 250 MEв 1 ампуле (дозе) препарата. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков. Стабилизатор - глицин в концентрации (2,25±0,75) %. Прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабо желтой окраской. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка исчезающего после легкого встряхивания при температуре от 18 до 22 °С.

Иммунобиологические свойства.

Действующим началом препарата являются иммуноглобулины класса G, обладающие активностью антител, нейтрализующих столбнячный токсин. Максимальная концентрация антител в крови достигается через 24-48 часов после введения; период полувыведения антител из организма составляет 3-4 недели.

Назначение.

Экстренная профилактика столбняка у взрослых и детей, не получивших полного курса иммунизации столбнячным анатоксином или с неизвестным прививочным анамнезом.

Способ применения и дозировка.

Препарат вводят внутримышечно однократно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра в дозе не менее 250 MEнезависимо от возраста. Запрещается вводить препарат внутривенно.

Перед инъекцией ампулу с препаратом выдерживают 2 часа при температуре от 18 до 22 °С. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Во избежание образования пены препарат набирают в
шприц иглой с широким просветом, для инъекции используют другую иглу. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств
(изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Побочные действия.

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде небольшой гиперемии и боли в области инъекции. Возможно повышение температуры до 37,5 °С в
течение первых суток после введения препарата. У отдельных лиц с изменённой реактивностью могут развиваться аллергические реакции, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находится под медицинским наблюдением не менее 30 минут. Процедурные кабинеты, где осуществляется введение иммуноглобулина, должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Противопоказания к применению.

Противопоказано введение иммуноглобулина лицам, имевшим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека. Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции, в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней, рекомендуется назначение антигистаминных препаратов. Лицам, страдающим системными иммунопатологическими заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани и т.п.), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Данные о введении иммуноглобулина регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-производителя, дозы и даты введения, характера реакции на введение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Препарат можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами. После введения иммуноглобулина активную иммунизацию против кори эпидемического паротита, краснухи и столбняка проводят не ранее, чем через 3 месяца.

Форма выпуска.

В ампулах по 1 дозе (не менее 250 ME) в объеме не более 5 мл (в зависимости от специфической активности). 10 ампул в пачке с инструкцией по применению и ампульным ножом или скарификатором.

Условия отпуска.

Отпускается по рецепту врача.

Срок годности. условия хранения и транспортирования.

Срок годности 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Условия хранения и транспортирования в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Иммуноглобулин противостолбнячный человека: инструкция по применению

Состав

Описание

Концентрация белка в препарате от 10 до 16 %. Содержание антител к столбнячному токсину - не менее 50 международных единиц (МК) в 1 мл и не менее 250 МЕ в 1 ампуле (доза) препарат. Препарат не содержи! консерванта и антибиотиков. Стабилизатор - глицин в концентрации (2,5±0,75)%

Фармакологическое действие

Действующим началом npenapaia являются иммуноглобулины класса G, обладающие активностью антител, нейтрализующих столбнячный токсин. Максимальная концентрация антител в крови достигается через 24- 48 часов после введения, период полувыведения антител из организма составляет 3-4 недели.

Фармакокинетика

Показания к применению

Экстренная профилактика столбняка у взрослых и детей, не получивших полного курса иммунизации столбнячным анатоксином или с неизвестным прививочным анамнезом.

Противопоказания

Противопоказано введение иммуноглобулина лицам, имевшим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека.

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции, в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней, рекомендуется назначение антигистаминных препаратов.

Лицам, страдающим системными иммунопатологическими заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани и т.п.) иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Данные о введении иммуноглобулина регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия- производителя, дозы и даты введения, характера реакции на введения.

Беременность и период лактации

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно однократно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра в дозе не менее 250 МЕ независимо от возраста.

ЗАПРЕЩАЕТСЯ ВВОДИТЬ ПРЕПАРАТВНУТРИВЕННО.

Перед инъекцией ампулу с препаратом выдерживают 2 часа при температуре от 18 до 22°С. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом, для инъекции используют другую иглу. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Побочное действие

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде небольшой гиперемии и боли в области инъекции. Возможно повышение температуры до 37,5 "С в течение первых суток после введения препарата. У отдельных лиц с изменённой реактивностью могут развиваться аллергические реакции, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением не менее 30 минут. Процедурные кабинеты, где осуществляется введение иммуноглобулина, должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами.

После введения иммуноглобулина активную иммунизацию против кори, эпидемического паротита, краснухи и столбняка проводят не ранее, чем через 3 месяца.

Особенности применения

Меры предосторожности

Форма выпуска

В ампулах по 1 дозе (не менее 250 ME) в объёме не более 5 мл (в зависимости от специфической активности). 10 ампул в пачке с инструкцией по применению и ампульным ножом или скарификатором.

Условия хранения

Условия хранения и транспортирования в соответствии с СП 3.3.21248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.

Срок годности

2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача.

Русское название

Иммуноглобулин человека противостолбнячный

Латинское название вещества Иммуноглобулин человека противостолбнячный

Immunoglobulinum antitetanicum humanum (род. Immunoglobulini antitetanici humani)

Фармакологическая группа вещества Иммуноглобулин человека противостолбнячный

Типовая клинико-фармакологическая статья 1

Характеристика. Концентрированный раствор очищенной иммунологически активной белковой фракции, выделенной методом фракционирования этиловым спиртом при температуре ниже 0 °C из плазмы крови доноров, иммунизированных столбнячным анатоксином и проверенных на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В и антител к вирусу гепатита С и ВИЧ (ВИЧ-I, ВИЧ-2). Концентрация белка — 10-16%. Концентрация антител к столбнячному токсину — не менее 50 ME/мл (250 ME/ампула). Не содержит консервантов и антибиотиков. Стабилизатор — глицин (кислота аминоуксусная) в концентрации до 2,5%.

Фармдействие. Содержит IgG, обладающие активностью антител, нейтрализующих столбнячный токсин.

Фармакокинетика. C max антител в крови достигается через 24 ч. Т 1/2 антител из организма — 3-4 нед.

Показания. Экстренная профилактика столбняка у взрослых и детей, не получивших полного курса иммунизации столбнячным анатоксином или с неизвестным прививочным анамнезом.

Противопоказания. Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови человека).

С осторожностью. Аллергические заболевания (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница), склонность к аллергическим реакциям.

Дозирование. В/м, однократно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра в дозе не менее 250 ME (содержимое 1 ампулы) независимо от возраста.

Перед инъекцией ампулу с препаратом выдерживают в течение 2 ч при температуре 18-22 °C. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом (для инъекции используют другую иглу). Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Побочное действие. Редко — местные реакции (гиперемия кожи, боль в области инъекции), субфибрилитет до 37,5 °C в течение первых суток после введения, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Взаимодействие. Фармацевтически несовместим с др. ЛС.

Снижает эффективность активной иммунизации (живыми вакцинами).

Особые указания. Запрещается вводить препарат в/в.

Процедурные кабинеты должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Пациенты должны находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин после введения препарата.

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции, в день введения препарата и в течение последующих 3-8 дней рекомендуется назначение антигистаминных ЛС. Лицам, страдающим системными иммунопатологическими заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани и т.д.) препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Активную иммунизацию против кори, эпидемического паротита, краснухи и столбняка проводят не ранее, чем через 3 мес после окончания курса терапии.

Данные о введении препарата регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, дозы и даты введения, характера реакции на введение.

Препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), истекшем сроке годности, неправильном хранении к применению не пригоден.

Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с.

Инструкция

по применению иммуноглобулина противостолбнячного

из сыворотки крови человека, раствор для внутримышечного ведения 100 МЕ/мл

ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ.

Иммуноглобулин противостолбнячный.

Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека раствор для внутримышечного введения представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции гамма-глобулинов, выделенной методом холодовой экстракции этанолом и подвергнутой процессу ультрафильтрации, очистки и вирусной инактивации при значении

рН 4,0 и температуре 23-25 °С в течение 21 дня.

СОСТАВ (на 1 мл)

Специфические противостолбнячные антитела 100 ME; стабилизатор глицин (гликокол)

от 20 до 25 мг; натрия хлорид 7 мг; вода для инъекций.

Препарат не содержит антибиотиков.

HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и к вирусу гепатита С отсутствуют.

ОПИСАНИЕ

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или светло-желтого цвета.

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующим началом препарата являются иммуноглобулины класса G, обладающие активностью антител, нейтрализующих столбнячный токсин.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Максимальная концентрация антител в крови достигается через 24-48 часов после введения; период полувыведения антител из организма составляет 3-4 недели.

НАЗНАЧЕНИЕ

Препарат предназначен для профилактики и лечения столбняка, особенно в случае повышенной чувствительности пациента к введению столбнячного анатоксина.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека вводят внутримышечного в переднебоковую область бедра.

Перед инъекцией флакон с препаратом выдерживают 2 часа при температуре от 18 до 22 °С. Вскрытие флаконов и процедура введения осуществляются при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом, для инъекции используют другую иглу. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении). Постановка кожного теста перед введением не требуется.

Дозировка.

1. Доза для профилактики: одна взрослая или педиатрическая доза содержит 250 ME.

2. В случае большой области поражении и сильного загрязнения раны одноразовая доза может быть увеличена в два раза.

3. Терапевтическая доза: от 3000 до 6000 ME, должна быть разделена и введена в разные области тела.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

При экстренной профилактике анатоксином столбняка и иммуноглобулином, препараты должны вводиться в разные области тела, с использованием разных шприцов. Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами. Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека в последующие три месяца после введения может препятствовать развитию полноценного иммунного ответа на введение живых вакцин против кори, эпидемического паротита, ветряной оспы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препаратам, содержащим человеческий иммуноглобулин.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Реакции на введение человеческого противостолбнячного иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде небольшой гиперемии и боли в области инъекции. Возможно повышение температуры до 37,5 °С в течении первых суток после введения препарата. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции, а в исключительных случаях анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Процедурные кабинеты, где осуществляется введение иммуноглобулина, должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Данные о введении иммуноглобулина регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления срока годности, предприятия-производителя, дозы и даты введения, характера реакции на введение.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

2. Не допускается использование препарата в случае наличия осадка, не исчезающего при встряхивании, посторонних образований, трещин на флаконе, неплотно закрытой крышки флакона.

3. После вскрытия флакона назначенная доза должна быть немедленно использована. Остаток препарата во флаконе не подлежит применению.

ФОРМА ВЫПУСКА

Во флаконах из низко-борсиликатного стекла по 2,5 мл (250 ME) и 5,0 мл (500 ME),укупоренных пробкой из бромбутиловой резины с алюминиево-пластиковой крышкой.

Столбняк - острое бактериальное заболевание с контактным способом передачи возбудителя, которым болеют как люди, так и животные. После перенесенного недуга не формируется иммунитет, поэтому возможны последующие случаи заражения. Чтобы развилось заболевание, бактерия должна попасть из почвы или других обсемененных ею предметов в рану.

Клостридии - возбудители хвори условно патогенные (существуют в организме, но при ослаблении иммунитета или при изменении условий существования могут вызвать болезнь). Бактерии живут в желудочно-кишечном тракте человека, не причиняя ему вреда. Наибольшая обсемененность возбудителем почвы встречается в сельскохозяйственных районах. При неблагоприятных условиях внешней среды инфекционные агенты способны к образованию спор. Споры выдерживают высокие и низкие температуры и длительно сохраняют жизнеспособность.

Возбудитель столбняка - бактерии рода Клостридии (фото: www.lechenie-simptomy.ru)

Так как бактерии анаэробы (размножаются при отсутствии кислорода), попадая в рану, где концентрация его минимальна, они начинают активно размножаться. Особенно опасны в этом отношении колотые ранения с точечным входным отверстием, но глубоким раневым каналом. Поражающий фактор этого недуга - мощный анатоксин, выделяемый клостридиями. По своей силе он уступает лишь ботуллинистическому токсину, однако не всасывается в желудочно-кишечном тракте. Указанная особенность делает его безвредным при употреблении внутрь.

Важно. Обычно инфекционные агенты попадают в организм человека через поврежденную кожу из почвы или при уколах ржавыми предметами. Также болезнь может развиться при получении тяжелых ожогов.

Надежная профилактика столбняка - вакцинация, производящаяся каждые 10 лет. Однако в случаях, подозрительных по возможности заразиться этой раневой инфекцией, предпринимают меры неотложной профилактики.

Иммуноглобулин для лечебных и профилактических целей производят из плазмы иммунных доноров. Для этого при заборе крови проверяют титр специфических антистолбнячных антител. Если он находится на удовлетворительном уровне, из цельной крови путем фракционирования и сложных технологических процессов изготавливают препарат.

Состав прививки и форма выпуска

Противостолбнячный иммуноглобулин - препарат из гамма-глобулинов класса G. Препарат изготавливают из сыворотки иммунизированных доноров путем экстрагирования с помощью этанола и многоуровневой очистки. Получают специфические белковые антитела, способные нейтрализовать токсин.

В 1 мл готовой прививки содержится:

• 100 МЕ (международных единиц) специфических антистолбнячных иммуноглобулинов.
• 20-25 мг стабилизатора. Для изготовления этого лекарственного средства используют Глицин. Он отличается нетоксичностью и безвреден для здоровья.
• Хлорид натрия - 7 мг.
• Вода для инъекций.

Препарат содержится во флаконах и представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с опалесценцией. Объем флакона - 2,5 мл (250 МЕ) или 5 мл (500 МЕ). Упаковка укомплектована одним флаконом, закупоренным резиновой пробкой с алюминиевой крышкой.

Фармакологическое действие препарата

Препараты-иммуноглобулины предназначены для создания у пациентов пассивного иммунитета. Термин «пассивный» означает, что в организм вводят антитела, готовые к борьбе с возбудителем инфекционной болезни. Иммунологически активная белковая фракция (антитела по своей природе - белок) достигает своей максимальной концентрации в крови в течение 1-2 суток. Попадая в организм, иммуноглобулин связывает экзотоксин столбняка. Период выведения лекарства составляет 3-4 недели.

Показания к введению противостолбнячного иммуноглобулина человека

Иммуноглобулин человеческий против столбняка используется в качестве средства постконтактной профилактики заболевания, а также для его лечения в комплексной терапии. Особенно важна возможность применения при аллергии на противостолбнячную сыворотку и анатоксин. Сыворотку изготавливают из крови лошадей. Процент чужеродных веществ в сывороточном препарате намного выше, а значит и возможность аллергической реакции возрастает.

Правила, способ введения и дозы лекарства

Комплекс лекарств, которые требуется ввести для экстренной профилактики, разнится в зависимости от иммунного статуса пациента.

Важно! При иммунизации анатоксином и иммуноглобулином препараты должны вводиться в разные части тела и разными шприцами

Вакцинация проводится с соблюдением всех асептических и антисептических требований.

• Лекарство предназначено для введения внутримышечно. Запрещается вводить его внутривенно или другим способом.
• Укол производят в переднебоковую поверхность бедра или в верхний наружный квадрант ягодицы.
• Флакон с раствором в течение 4 часов перед инъекцией выстаивают при температуре плюс 18-22 градуса по Цельсию.
• Недопустимо образование пены при наборе раствора для инъекции. Сам препарат набирают иглой с широким просветом, а для укола используют другую иглу.

Важно! Не следует хранить флакон во вскрытом виде, так как он не пригоден для иммунизации

Перед проведением инъекции сверяют следующие параметры:

• срок годность и наименование прививки;
• целостность упаковки - если имеются малейшие следы повреждения, иммуноглобулин не используют;
• физико-химические свойства раствора: не должно быть нерастворимого осадка, хлопьев или изменения цвета прививки.

Обращают внимание на условия хранения лекарственного средства. Следует сохранять прививку при температуре +2÷+8 градусов, не допуская ее замерзания. При неправильном хранении запрещено пользоваться противостолбнячным иммуноглобулином.

Однократная доза для профилактической иммунизации составляет 2,5 мл (250 МЕ). Если рана обширная или имеет признаки сильного загрязнения, дозу можно увеличить в 2 раза.

Если требуется лечение, доза будет варьировать от 3000 до 6000 МЕ. В этом случае иммуноглобулин делят на два введения и укол производят в разные участки тела.

После проведенной иммунизации пациенты должны находиться под контролем медработников во избежание развития анафилактического шока.

Противопоказания к прививке

В иммунизации противостолбнячным человеческим иммуноглобулином не нуждаются категории пациентов:

• дети и подростки, имеющие документы, которые подтверждают прохождение плановой иммунизации. При этом не учитывается последняя возрастная ревакцинация, независимо от возраста;
• лица любого возраста, имеющие документальное свидетельство о прохождении ревакцинации против столбняка не более 5 лет назад;
• люди, которые имеют в крови защитный титр антител - 0,1 МЕ/мл (при прохождении экстренного иммунологического контроля).

Абсолютное противопоказани к проведению прививки - гиперчувствительность к препаратам из компонентов человеческой крови.

Побочные действия, реакции на введение иммуноглобулина противостолбнячного

В большинстве случаев реакция на проведение прививки у пациентов отсутствует. Редко могут появляться:

• боль и гиперемия (покраснение) в месте укола;
• не стоит пугаться, если в течение первых суток поднимется температура выше 37,5 градусов по Цельсию. Обычно она снижается без применения специальных жаропонижающих средств;
• в исключительных случаях возможно развитие аллергии немедленного типа (анафилактическая реакция, отек Квинке).

Совет врача. При резко нарушенном состоянии здоровья не стоит заниматься самолечением. Обратитесь за консультацией к лечащему врачу

Лекарство не стоит смешивать с другими вакцинами или лекарственными препаратами. В течение трех последующих месяцев после введения иммуноглобулина противостолбнячного воздержитесь от введения противокоревой прививки, уколов против эпидемического паротита и ветрянки. Высокий титр введенных антител может негативно повлиять на формирование иммунитета при внедрении перечисленных живых вакцин.

Аналоги прививки

Две страны выпускают иммуноглобулин противостолбнячный, изготовленный из человеческой крови. В аптеках можно найти лекарство российского производителя и Китайской народной республики.